
基因工程凍干曲線開發的幾個方面:
1.預凍階段參數確定:根據共晶點(Te)確定預凍溫度(通常低于共晶點5-10°C);根據樣品特性確定預凍時間(通常1-3小時);根據樣品量確定預凍速率(速凍或慢凍)。
2升華干燥階段參數確定:根據塌陷溫度(Tc)確定擱板溫度(通常低于Tc 2-5°C);根據樣品量和凍干機性能確定升華干燥時間;根據樣品特性確定真空度(通常10-30 Pa);根據樣品特性確定擱板升溫速率(通常0.5-2°C/h)
3.解析干燥階段參數確定:根據玻璃化轉變溫度(Tg)確定最終擱板溫度(通常高于Tg 2-5°C);根據樣品特性確定解析干燥時間;根據樣品特性確定真空度(通常≤5 Pa);根據樣品特性確定擱板升溫速率(通常1-5°C/h)。
4.凍干曲線驗證:通過多批次實驗驗證凍干曲線的穩定性;通過生物活性測試驗證凍干制品的活性保留率;通過水分含量測定驗證凍干制品的水分含量。
從實驗室到工業化的凍干工藝放大是生物基因工程凍干制品開發的關鍵環節包括:使用0.1-0.2㎡凍干機進行初步工藝開發;使用0.5-1㎡凍干機進行工藝驗證和優化;使用2-5㎡凍干機進行工業化生產。
提供基因工程凍干工藝開發包括:保護劑、賦形劑開發;凍干樣品測試;凍干關鍵溫度測試;玻璃化轉變溫度測試;塌陷溫度測試;凍干曲線開發與優化;生產放大方案設計等。

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